Kunnskap om hjerte- og karsykdom
Hjerte- og karsykdom er den vanligste dødsårsak i Norge og en betydelig årsak til sykelighet og bruk av medikamenter og sykehustjenester. Vi har likevel mangelfull kunnskap om utbredelse, sykelighet, årsaker og kvalitet på helsetjenestene. Kliniske fagmiljøer har derfor arbeidet i mer enn 50 år for et nasjonalt register før det ble etablert som et landsdekkende personidentifiserbart register i mars 2010. Registerets mål er å gi kunnskap om
- Forekomst
- Kvalitet på behandlingen
- Årsaker
- Forebygging
- Pasientforløp og samhandling
Fellesregistermodellen
Registeret etableres som et fellesregister med et basisregister og flere kvalitetsregistre etter modell av Kreftregisteret. Basisregister har helseovervåkning og forskning som sitt primære formål, mens kvalitetsregistre har kvalitetssikring og kvalitetsforbedring som hovedformål. Folkehelseinstituttet er databehandlingsansvarlig for det samlede registeret og det inngås databehandleravtaler med kvalitetsregistrene. Basisregisteret skal drives av Folkehelseinstituttets avdeling i Bergen.
Videre planer
Helse- og omsorgsdepartementet starter arbeidet med forskrift høsten 2010. Folkehelseinstituttet vil samarbeide med de regionale helseforetakene/ SKDE, de nasjonale medisinske kvalitetsregistrene andre kvalitetsregistre, fagmiljøene, forskningsmiljøene og NPR om utvikling av fellesregister. Det er etablert en intern arbeidsgruppe i Folkehelseinstituttet i august og stilling som leder av registeret utlyses september 2010.
