Hopp til hovedinnhold
Meny
Kontakt
Tekststørrelse
A+
Søk
Søk
Søk
Medisinske kvalitetsregistre
Om medisinske kvalitetsregistre
Registeroversikt
Resultater
Årsrapporter
Statusrapporter
Strategi- og handlingsplan (revidert 2018)
Etablering av kvalitetsregistre
Kvalitet
Forutsetninger
Etablering
Søk nasjonal status
Registerarbeid
Kvalitetsforbedring
Publisering av resultater
Pasientmedvirkning
Pasientrapporterte data
Datakvalitet og dekningsgrad
Forskning
IKT-løsninger
Stadieinndeling
For pasienter
Hva er et kvalitetsregister?
Dine rettigheter som registrert
Pasient- og brukerrepresentanter
Nasjonal pasientrapportering
Organisering
Om Nasjonalt servicemiljø
Fagsenter for pasientrapporterte data
Interregional styringsgruppe
Ekspertgruppen
Teknologiforum (FMK)
Kontakt oss
Jus og personvern
Rettslig grunnlag
Om samtykke
Personvern og informasjonssikkerhet
Databehandlingsansvar
Verktøy
IKT
Valideringshåndbok
Dekningsgradsanalyser
Variabelbiblioteket
Rapporteket
Søknadsskjema og dokumenter
Registerforskning på 1-2-3
Prosjekter
Kvalitetsforbedring
Økt dekningsgrad
Pasientmedvirkning
Hjem
Valideringshåndboken
Om datakvalitet
Datakvalitet
Kvalitetsdimensjoner
Validering og monitorering
Målpopulasjon og dekningsgrad
Definisjon av målpopulasjon
Beregning av dekningsgrad
Manglende data
Systematiske og tilfeldige mangler
Statistiske betraktninger
Mulige feilkilder
Validering
Krav om validering
Ulike typer validering
Utvalg av enheter og pasienter
Dokumentasjon og rapportering
Monitorering
Logiske kontroller
Lokal monitorering
Sentral sammenstilling
Sporbarhet og dokumentasjon
Opprettelse og endringer av variabler
Ressurser for variabelvalg
Klassifikasjons- og kodesystemer
Organisering
Kompetanse
Ressursbehov
Juridiske forutsetninger
I praksis
Oppsummering
Validering
Monitorering
