Norsk rehabiliteringsregister får nasjonal status
Helsedirektoratet har godkjent Norsk rehabiliteringsregister som medisinsk kvalitetsregister med nasjonal status. Registeret skal bidra til bedre kvalitet og økt kunnskap om rehabilitering i spesialisthelsetjenesten.
Foto: Colourbox
Registeret har bakgrunn i et pilotprosjekt som startet i 2020 i samarbeid mellom Helsedirektoratet og aktører i spesialisthelsetjenesten.
Pilotregisteret ble avsluttet 1. januar 2025. Deretter har Helse Sør-Øst RHF og Sunnaas sykehus HF ledet arbeidet med å etablere et nasjonalt register.
Skal gi bedre kvalitet og oversikt
Norsk rehabiliteringsregister skal samle data om døgnbasert rehabilitering i spesialisthelsetjenesten. Formålet er å bedre kvaliteten på tilbudet og gi mer kunnskap om pasienter, behandlingsforløp og resultater. Registeret skal også synliggjøre forskjeller i praksis og gi grunnlag for kvalitetsforbedring og mer standardiserte behandlingsforløp.
Helsedirektoratet peker på at rehabiliteringsfeltet i dag er preget av variasjon i tilbud og manglende oversikt over kvalitet og aktivitet. Tidligere undersøkelser viser at pasienter kan gå glipp av helsegevinster på grunn av ulik tilgang og kvalitet. Direktoratet vurderer derfor registeret som et viktig tiltak, skriver de i sin vurdering av søknaden.
Slik skal data samles og brukes
Data skal samles inn lokalt i helseforetak og institusjoner og sammenstilles i et sentralt register. Sunnaas sykehus HF blir dataansvarlig, mens Helse Midt-Norge IT (HEMIT) får rollen som databehandler.
Registeret blir reservasjonsbasert, slik at pasienter må reservere seg dersom de ikke vil delta. Helsedirektoratet mener dette er nødvendig for å sikre godt datagrunnlag og høy deltakelse. Dataene skal brukes til kvalitetsforbedring, styring og forskning innenfor gjeldende regelverk.
Teknisk skal registeret bygge på etablerte nasjonale løsninger, blant annet MRS-plattformen og digitale tjenester på Helsenorge. Målet er å automatisere innsamlingen mest mulig, slik at registreringen blir en del av det kliniske arbeidet og ikke krever dobbeltføring.
Deltakende enheter vil få tilgang til egne resultater gjennom rapporteringsløsningen “Rapporteket”. I tillegg planlegges det å publisere årlige kvalitetsindikatorer og årsrapporter.