Prostatakreftregisteret fikk nasjonal status i 2009 og har, siden oppstarten i 2004 og frem til utgangen av 2020, opplysninger om 78 834 prostatakreftpasienter.
Prostatakreftregisteret inneholder detaljert informasjon om alle pasienter som får prostatakreft; - det vil si at registeret får opplysninger om utredning, behandling og oppfølging av pasientene.
Kreftregisteret samarbeider tett med blant annet klinikere, helseforetak og patologilaboratorier for å skape legitimitet og forankring i de nasjonale kliniske miljøene i arbeidet med kvalitetsregistrene. Samarbeidet ivaretas ved at det opprettes fagråd for hvert kvalitetsregister med representanter fra ulike regioner og fagområdet. Fagrådet sikrer tilgang til oppdatert medisinsk kunnskap for å underbygge kvalitetsregisterets kliniske relevans og styrke.