Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft

Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft har eksistert siden 2007 ved at Rectumcancerregisteret (register for endetarmskreft som startet opp i 1993) ble utvidet til også å inneholde tykktarmskreft.

Tykk- og endetarmskreftregisteret inneholder informasjon om alle pasienter som får tykk- og endetarmskreft og mottar opplysninger fra sykehusene om utredning, behandling og oppfølging av pasientene. Tykk- og endetarmskreftregisteret er en del av Kreftregisteret.

Tykk- og endetarmskreftregisteret skal bidra til at kvaliteten på helsehjelpen som gis til pasientene blir bedre. Det skal også gi grunnlag for forskning som kan gi ny kunnskap om årsaker, diagnose, sykdomsforløp og behandlingseffekter.
Tykk- og endetarmskreftregisteret samarbeider tett med sykehusene. Samarbeidet ivaretas gjennom fagrådet med representanter fra ulike regioner og fagområder. Norsk Gastrointestinal Cancergruppe Colorectal (NGICG-CR) er fagråd for Tykk- og endetarmskreftregisteret.

Norge har en av de høyeste forekomstene av tykk- og endetarmskreft i verden. Litt over 4000 personer i Norge fikk tykk- og endetarmskreft i 2019.

Det er litt flere kvinner enn menn som får tykktarmskreft, mens det er flere menn enn kvinner som får endetarmskreft.
Pasienter med tykk- eller endetarmskreft behandles først og fremst med kirurgi, men også med kjemoterapi (cellegift) og strålebehandling.

Tabell 1: Forekomst av tykk- og endetarmskreft, antall pasienter.