Hei, du må oppdatere nettleseren din for å kunne besøke oss.

Nasjonalt smerteklinikkregister

Nasjonalt smerteklinikkregister (NorPain) er et nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for pasienter med langvarige smerter som gis rett til helsehjelp ved tverrfaglige smerteklinikker i spesialisthelsetjenesten.

Registeret har fokus på følgende sentrale dimensjoner:

  • tilstrekkelig kartlegging av pasienten
  • behandlende tiltak
  • avslutning av utredning og behandling
  • samhandling med primærhelsetjenesten

NorPain er basert på reservasjonsrett. Det betyr at du skal få informasjon om registeret før du registreres, med mulighet til å reservere deg dersom du ikke ønsker å bli registrert. Ved å delta i NorPain aksepterer du at registrerte opplysninger kan benyttes både til kvalitetsforbedring, forskningsformål og styring av helsetjenesten

Det nye nasjonale pasientforløpet for langvarige og sammensatte smertetilstander skal også registreres og monitoreres i NorPain.

Nasjonalt smerteklinikkregister (NorPain) har som hovedmål å forbedre kvalitet i utredning og behandling av pasienter med langvarig smerte som er gitt rett til helsehjelp ved tverrfaglige smerteklinikker i spesialisthelsetjenesten.

NorPain kan brukes til å kartlegge ulik praksis innen smertefeltet og å redusere variasjon dersom denne er uønsket.

Kvalitetsdimensjonene ved utredning og behandling kartlegges ved å beskrive pasientforløpet, pasientens symptombilde, dokumentere hvilken tilhørende utredning og behandling pasientene tilbys og mottar, samt vurdere nytten av mottatt tjeneste.

Foreliggende mål om å utvikle og sikre tjenestens kvalitet i utredning og behandling av pasienter som har langvarige smerter skal først og fremst gjøres ved å:

  • bidra til praksis som gjennomgående tilsvarer kravene til tverrfaglige smerteklinikker iht. Veileder for organisering og drift av tverrfaglige smerteklinikker
  • kartlegge forskjeller mellom sentrene på andel pasienter som får tverrfaglig utredning vs. pasienter som ikke får tverrfaglige utredning
  • kartlegge bruk og samarbeid med primærhelsetjenesten
  • bidra til standardiserte pasientforløp både for utredning og behandling
  • dokumentere pasienttilfredshet
  • gi den enkelte behandlende enhet mulighet til å evaluere sin virksomhet
  • gi fagnettverket mulighet til drive kunnskapsbasert utvikling av feltet
  • bidra til økt forskningsbasert kunnskap om pasientgruppen samt utredning og behandling
  • spre kunnskap i både fagmiljø og befolkning om tilstanden og behandlingsmulighetene
  • danne grunnlag for forskning

Alle pasienter som gis rett til helsehjelp ved et av landets tverrfaglige smerteklinikker i spesialisthelsetjenesten. Alle disse samler inn opplysninger til registeret.  

Opplysninger som blir registrert er navn, personnummer, kjønn, alder, utdanning og arbeidssituasjon, din opplevelse av helse, symptomer, fysiske plager, samt eventuelle psykiske og sosiale problemer. I tillegg vil behandlere ved smerteklinikken registrere opplysninger knyttet til din utredning/behandling. Du vil også bli bedt om å svare på noen spørsmål etter at utredningen/behandlingen er avsluttet ved smerteklinikken.

Informasjon om registeret

Dataansvarlig
St. Olavs hospital HF

Hjemmeside
Medisinske kvalitetsregistre - St. Olavs hospital HF

E-post:
norpain@stolav.no

Sist oppdatert 09.10.2025