Norsk kvalitetsregister for artrittsykdommer

Formålet med registeret er å sikre kvalitet samt enhetlig behandling og oppfølging av pasienter med kroniske artrittsykdommer. Gjennom å registrere praksis i håndteringen av pasienter med kroniske artrittsykdommer ønsker vi å:

• Redegjøre for forhold ved pasientene som behandles (diagnose, alder, kjønn, sykdomsaktivitet)
• Beskrive forbruk, effekt, og sikkerhet ved de ulike legemidler og behandlingsregimer og å fremskaffe data vedrørende oppfølgning, komplikasjoner og død
• Bidra til at den enkelte behandlende enhet kan evaluere sin virksomhet og på den bakgrunn drive målrettet kvalitetsforbedring
• Bidra til økt forskningsbasert kunnskap om kronisk inflammatoriske leddsykdommer

De viktigste kvalitetsindikatorene er: 

• andel som starter med et sykdomsmodifiserende legemiddel innen 2 uker etter diagnosen leddgikt (RA) er stilt
• andel pasienter med ny leddgiktsdiagnose (RA) som har kommet til kontroll på Revmatologisk avdeling innen 3 måneder etter at diagnosen ble stilt
• andel RA-pasienter i remisjon målt ved DAS28-CRP, CDAI og Boolean-basert ACR/EULAR-remisjon
• andel som oppnår ulike grader av sykdomsaktivitet (remisjon, lav sykdomsaktivitet, moderat sykdomsaktivitet og høy sykdomsaktivitet) målt ved CDAI (clinical disease activity index, på norsk klinisk sykdomsaktivitets-indeks)
• andel pasienter med psoriasisartritt som er i remisjon eller lav sykdomsaktivitet, målt ved DAPSA, ett år etter diagnosetidspunkt
• andel pasienter med aksial spondyloartritt som har inaktiv sykdom eller lav sykdomsaktivitet, målt ved ASDAS-CRP, ett år etter diagnosetidspunkt