Nasjonalt Servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre arrangerte seminar for pasient- og brukerrepresentanter som sitter i kvalitetsregistrenes fagråd 7.november 2022. Her finner du alle presentasjonene.
Erfaringer og synspunkter fra pasientene er helt essensielt til å opprettholde eller forbedre kvaliteten i helsetjenesten. Brukermedvirkning er en sentral pasientrettighet og er et viktig satsningsområde for arbeidet med medisinske kvalitetsregistre.
Siden 2017 har Nasjonalt Servicemiljø for medisinske kvalitetsregistre avholdt seminar for pasient- og brukerorganisasjoner. I år ble det avholdt på Clarion Hotel The Hub i Oslo mandag 7. november. Over 50 deltakere fra både brukerorganisasjoner og kvalitetsregistre deltok. Arrangementskomiteen ønsker å takke både foredragsholdere og deltakere for et flott seminar som var både lærerikt og inspirerende.
Programmet finner du her. Tema som ble presentert var:
- Hvorfor er ALS-forskningen og ALS-registeret viktig for dem der ut?
- Ny pasientløsning i Norsk Parkinsonregister?
- Brukermedvirkning i Kreftregisterets befolkningsundersøkelse om helse og livskvalitet
- Brukermedvirkning i et kvalitetsforbedringsprosjekt - SmerteReg
- Sjekkliste for brukermedvirkning i forskning
Her er presentasjonene fra seminaret:
Hvorfor er ALS-forskningen og ALS-registeret viktig for dem der ute? - Mona H. Bahus, daglig leder i stiftelsen ALS Norge
Ny pasientløsning i Norsk Parkinsonregister - Eldbjørg Fiske, koordinator for Norsk Parkinsonregister og biobank
Brukermedvirkning i Kreftregisterets befolkningsundersøkelse om helse og livskvalitet - Ylva Gjelsvik, spesialrådgiver i Kreftregisteret og Daniel Ask, styreleder i Prostatakreftforeningen
Brukermedvirkning i et kvalitetsforbedringsprosjekt - Anne Mari Gunnheim Klausen, rådgiver SmerteReg, Rigmor Berge og Reidun Rinde, brukerrepresentanter i SmerteReg
Sjekkliste for brukermedvirkning i forskning (presentasjon) - Tori Smedal, rådgiver i MS-registeret
Sjekklisten (vedlegg)